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Aragón cubrirá hasta 9.859 euros al mes a los enfermos de ELA más graves para pagar cuidadores

Aragón cubrirá hasta 9.859 euros al mes a los enfermos de ELA más graves para pagar cuidadores
El vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco
porEDATV
politica

El anuncio fue realizado este jueves por el vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco, durante una comparecencia en el Laboratorio Aragón Gobierno Abierto


El Gobierno de Aragón ha anunciado una de las medidas más relevantes de los últimos años para mejorar la atención de las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA). A partir del próximo 8 de julio, el Boletín Oficial de Aragón publicará la orden que permitirá a los pacientes con el grado más avanzado de la enfermedad acceder a una cobertura económica destinada a sufragar el coste de sus cuidadores, eliminando además cualquier tipo de copago.

El anuncio fue realizado este jueves por el vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco, durante una comparecencia en el Laboratorio Aragón Gobierno Abierto (LAAAB). En el acto también participaron el presidente de la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ARAELA), Luis Estiragués, y la expresidenta de la entidad, Olga Mélida, quienes valoraron positivamente una medida largamente reclamada por las familias afectadas.

Nolasco explicó que los pacientes diagnosticados con ELA que hayan sido reconocidos con el Grado III Plus, el nivel de dependencia más elevado, no tendrán que asumir ningún coste por la contratación de sus cuidadores. El Ejecutivo autonómico garantiza que estas personas recibirán las ayudas necesarias para cubrir el servicio sin que deban aportar recursos propios, una circunstancia que hasta ahora suponía un importante esfuerzo económico para muchas familias.

El vicepresidente también destacó que la nueva regulación permitirá mantener a los cuidadores que ya prestan asistencia a los enfermos bajo el régimen laboral de empleados del hogar. De esta forma, se evita que los pacientes tengan que sustituir a profesionales con los que ya existe una relación de confianza y continuidad en los cuidados, una cuestión especialmente importante en enfermedades degenerativas como la ELA.

La orden contempla que los beneficiarios puedan acceder a la máxima financiación prevista por la ley ELA mediante la suma de las aportaciones estatales y autonómicas. Gracias a ello, el Gobierno de Aragón asumirá el coste de los cuidadores hasta un máximo de 9.859 euros mensuales para los pacientes que se encuentren en la fase más avanzada de la enfermedad.

El vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco
El vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco

Sin embargo, el Ejecutivo autonómico asegura que esta medida es solo el primer paso de una reforma más amplia. Nolasco avanzó que su departamento ya trabaja en una nueva normativa con el objetivo de ampliar las prestaciones y corregir algunas limitaciones que, a su juicio, impone la legislación estatal.

Entre los cambios que estudia el Gobierno aragonés figura la eliminación de determinados requisitos que considera injustificados y que dificultan el acceso de algunos pacientes a estas ayudas. El vicepresidente señaló que existen aspectos de la ley estatal que restringen las prestaciones y que perjudican a quienes necesitan una atención permanente.

Uno de los objetivos de la futura orden será permitir que los enfermos de ELA que residen en centros especializados también puedan recibir financiación para sufragar el coste de sus cuidadores personales. En la actualidad, la normativa estatal no contempla esa posibilidad, una limitación que Aragón pretende superar mediante una regulación propia.

Además de ampliar la cobertura, el Ejecutivo autonómico pretende simplificar los trámites administrativos para facilitar el acceso a estas ayudas. La intención es reducir la burocracia y acelerar la resolución de las solicitudes, evitando que las familias tengan que afrontar largos procesos mientras la enfermedad continúa avanzando.

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