El Gobierno de Aragón ha anunciado una de las medidas más relevantes de los últimos años para mejorar la atención de las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA). A partir del próximo 8 de julio, el Boletín Oficial de Aragón publicará la orden que permitirá a los pacientes con el grado más avanzado de la enfermedad acceder a una cobertura económica destinada a sufragar el coste de sus cuidadores, eliminando además cualquier tipo de copago.
El anuncio fue realizado este jueves por el vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco, durante una comparecencia en el Laboratorio Aragón Gobierno Abierto (LAAAB). En el acto también participaron el presidente de la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ARAELA), Luis Estiragués, y la expresidenta de la entidad, Olga Mélida, quienes valoraron positivamente una medida largamente reclamada por las familias afectadas.
Nolasco explicó que los pacientes diagnosticados con ELA que hayan sido reconocidos con el Grado III Plus, el nivel de dependencia más elevado, no tendrán que asumir ningún coste por la contratación de sus cuidadores. El Ejecutivo autonómico garantiza que estas personas recibirán las ayudas necesarias para cubrir el servicio sin que deban aportar recursos propios, una circunstancia que hasta ahora suponía un importante esfuerzo económico para muchas familias.
El vicepresidente también destacó que la nueva regulación permitirá mantener a los cuidadores que ya prestan asistencia a los enfermos bajo el régimen laboral de empleados del hogar. De esta forma, se evita que los pacientes tengan que sustituir a profesionales con los que ya existe una relación de confianza y continuidad en los cuidados, una cuestión especialmente importante en enfermedades degenerativas como la ELA.








