El dineral que derrocha Mónica García mientras olvida a los enfermos de ELA

Mónica García se encuentra en boca de todos. Recientemente, la ministra de Sanidad fue noticia debido al amplio gasto que destinará su Ministerio en una carroza para el Orgullo. Más concretamente, 16.335 euros, algo por lo que la socialista se ha visto muy criticada.

Y es que derrocha este dinero mientras un número creciente de enfermos de ELA se sienten abandonados y no reciben ayudas. 

Así lo ha explicado Okdiario. Según se detalla en el Portal de Contratación, el objetivo de este servicio es "favorecer la salud sexual del colectivo". 

Esta será la segunda ocasión consecutiva en la que el Ministerio participe con una carroza propia. Se trata de una iniciativa que comenzó con la llegada de García al cargo.

Es una situación que ha generado mucho revuelo en redes sociales. Por eso, muchos internautas han dedicado una serie de mensajes para la socialista.

"Mientras enfermos mueren cada día.., tú gastas su dinero en estás gilipolleces.. Porque "lo importante" es esto", ha dejado claro un usuario en la red social X.

Otros incluso le han echado en cara la pasividad del organismo frente a los enfermos de ELA. "Vosotros lleváis 1000 muertos por año de ELA, y os seguís tocando el potorro a dos manos. Se te tenía que caer la cara de vergüenza, señora ministra de sanidad".

Sin embargo, esto no es el único despilfarro de sanidad, y es que, según Okdiario, su ministerio prevé destinar 70.000 euros en unas campañas sanitarias contra las políticas de Trump. Además, de su Gobierno. Es decir, buscaría destinar esa cuantía de dinero para atacar a otros gobiernos contrarios.

Teniendo en cuenta estos gastos, en caso de que la mencionada campaña salga hacia delante, Mónica García se gastaría 86.335 euros. Un número que no estaría destinado a los pacientes de ELA.

Demanda de 30 enfermos de ELA

Un grupo de al menos 25 personas afectadas por ELA está ultimando los preparativos para presentar una demanda colectiva contra el Ejecutivo, al que acusan de no aplicar la Ley ELA. A pesar de haber sido aprobada hace más de medio año, la normativa aún carece de los recursos financieros imprescindibles para ofrecer a los pacientes la atención especializada que requieren.